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据了解，呋喹替尼胶囊为境内外均未上市的创新药，依库珠单抗属于临床急需品种，国家药监局药品审评中心将其纳入优先审评程序进行审评。值得一提的是，为加快境外已上市临床急需新药进入我国，今年8月份，国家药品评审中心（CDE）发布《关于征求境外已上市临床急需新药名单意见的通知》，国家药品监督管理局、国家卫生与健康委员会组织有关专家，对近年来美国、欧盟或日本批准上市新药进行了梳理，遴选出了AlectinibHydrochloride等48个境外已上市临床急需新药名单。该名单重点考虑近年来美国、欧盟或日本批准上市我国尚未上市的用于罕见病治疗的新药，以及用于防治严重危及生命或严重影响生活质量的疾病，且尚无有效治疗手段或具有明显临床优势的新药。

但这仅仅是账面光鲜，《每日经济新闻》记者研究发现，这样一份华丽业绩背后却藏着不少隐忧：应收账款已激增至7.78亿元，占营收的48.93%，占总资产的24.7%；经营现金流净额五年来首次为负；短期借款激增389%；重要股东、高管开始减持套现等。

原标题：乘联会预测9月狭义乘用车市场批发量将萎缩2.2%新京报讯（记者 李文娣）根据乘联会与威尔森的联合预测，今年9月整体乘用车市场批发量预计为198.0万辆，同比去年9月萎缩2.2%。其中轿车市场102.0万辆，同比增长1.8%；MPV市场11.0万辆，同比萎缩24.3%；SUV市场85.0万辆，同比萎缩3.1%。

此外，为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，加强对接受药品境外临床试验数据工作的指导和规范，国家药品监督管理局组织制定了《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》（以下简称《指导原则》）。7月10日，该指导原则正式对外发布。《指导原则》对接受境外临床试验数据的适用范围、基本原则、完整性要求、数据提交的技术要求以及接受程度均给予明确。

“这就导致新能源车企前期需要垫付的资金增加，少则数十亿多则上百亿。大多新能源车企无力承担如此大的资金压力，不得不延迟向动力电池厂商付款，传导性也就使得锂电设备行业的应收账款上升。”真锂研究首席分析师墨柯表示。此外，锂电设备企业除了要承担电池企业资金链断裂倒闭的风险外，如果设备在回款期内出现问题，余下的款项能不能顺利收回来也成为未知数。在此情况下，客户质量对锂电设备生厂商的发展起到关键性影响作用。

谷歌Pixel 4的渲染图又来了，据悉是基于CAD图制作。据报道，Pixel 4和4 XL都配有底部扬声器、双后置摄像头和一个光谱传感器，显示屏下方“下巴”很窄，而且没有耳机插孔。会注意到在这些渲染图中缺少指纹传感器——这是因为谷歌很可能在手机中使用了类似于面容ID的人脸识别系统。